Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АДС-анатоксин) суспензия 0,5 мл/доза 10 ампул по 1 мл (для инъекций) в Качканаре

фото упаковки анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (адс-анатоксин) суспензия 0,5 мл/доза 10 ампул по 1 мл (для инъекций)
по рецепту
термолабильное

Описание

  • Действующее вещество: Анатоксин дифтерийно-столбнячный
  • Фармакологическая группа: МИБП-анатоксин*
  • Принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АДС-анатоксин)
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АДС-анатоксин) (Anatoxinum diphthericotetanicum purificatum adsorptum fluidum (ADT-anatoxinum))

    Международное название:

    Анатоксин дифтерийно-столбнячный (Anatoxinum diphterico-tetanicum)

    Фармакологическая группа:

    МИБП-анатоксин

    Описание:

    Суспензия желтовато-белого цвета, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную надосадочную жидкость и желтовато-белый рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.

    Код АТХ:

    J07AM51. Столбнячный токсин в комбинации с дифтерийным токсином

  • Состав

    АДС-анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, адсорбированных на алюминия гидроксиде.

    В 1 дозе (0,5 мл) содержится: 30 флокулирующих единиц (Lf) дифтерийного анатоксина и 10 единиц связывания (ЕС) столбнячного анатоксина; вспомогательные вещества: не более 0,55 мг алюминия гидроксида (в пересчете на алюминий), от 42,5 до 57,5 мкг тиомерсала и не более 50 мкг формальдегида.

  • Показания к применению

    Профилактика дифтерии и столбняка у детей.

  • Противопоказания

    - сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцины

    - острые инфекционные и неинфекционные заболевания - прививки проводят не ранее чем через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.п.) прививка допускается после исчезновения клинических симптомов;

    - хронические заболевания - прививки проводят по достижении полной или частичной ремиссии;

    - неврологические изменения - прививают после исключения прогрессирования процесса;

    - аллергические заболевания - прививки проводят через 2-4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

    Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе стероидными гормонами и психофармацевтическими препаратами, не являются противопоказаниями к прививке.

    С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер на ФАП) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником, проводящим вакцинацию в день прививки. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

    Прививки по эпидпоказаниям: неиммунные лица с заболеваниями, указанными в разделе "Противопоказания к применению", находящиеся в непосредственном контакте с больными дифтерией (семья, класс, комната общежития и т.п.), могут быть привиты по заключению специалиста до наступления выздоровления (ремиссии) на фоне соответствующей терапии.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Не применимо, так как данный препарат предназначен для применения у детей.

    Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

    Не применимо, так как данный препарат предназначен для применения у детей.

  • Способ применения и дозы

    АДС-анатоксин вводят внутримышечно в передне-наружную часть бедра в дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

    АДС-анатоксин применяют:

    1. Детям, переболевшим коклюшем (с 3-х месячного возраста до достижения 6-летнего возраста).

    2. Детям, имеющим противопоказания к введению АКДС-вакцины.

    3. Детям в возрасте 4-5 лет включительно, ранее не привитым против дифтерии и столбняка.

    Курс вацинации состоит из двух прививок с интервалом 30 дней. Сокращение интервала не допускается. При необходимости увеличения интервала очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок, определяемый состоянием здоровья ребенка. Ревакцинацию АДС-анатоксином проводят однократно через 6-12 мес

    после законченного курса вакцинации. Первую ревакцинацию детей, достигших 6 лет, а также последующие возрастные ревакцинации проводят АДС-М-анатоксином.

    АДС-анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря профилактических прививок.

    Примечание. Если ребенок, перенесший коклюш, ранее получил три или две прививки АКДС-вакциной, курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным. В первом случае ревакцинацию АДС-анатоксином проводят через 12-18 мес, а во втором - через 9-12 мес после последнего введения препарата. Если ребенок получил одну прививку АКДС-вакциной, он подлежит второй вакцинации АДС-анатоксином с последующей ревакцинацией через 9-12 мес. Последующие возрастные ревакцинации проводят АДС-М-анатоксином.

    Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, характера реакции на введение препарата.

    Меры предосторожности при применении.

    Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

    Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

  • Побочные действия

    АДС-анатоксин является слабореактогенным препаратом. У отдельных привитых в первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь) у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

    Примечание. При развитии у ребенка сильной общей реакции (повышение температуры до 40 град.С и выше) или поствакцинального осложнения ему прекращают дальнейшие прививки АДС-анатоксином. Если ребенок получил две прививки АДС-анатоксином, курс вакцинации считают законченным, если ребенок получил одну прививку АДС-анатоксином, то вакцинация может быть продолжена АДС-М-анатоксином, который вводят однократно не ранее чем через 3 мес. В обоих случаях первую ревакцинацию проводят АДС-М-анатоксином через 9-12 мес после последней прививки.

    Последующие ревакцинации проводят в 6-7 и 14 лет АДС-М-анатоксином.

    При повышении температуры выше 38,5 град.С более чем у 1 % привитых или возникновении выраженных местных реакций (отек мягких тканей диаметром более 5 см, инфильтраты диаметром более 2 см) более чем у 4 % привитых, а также при развитии тяжелых поствакцинальных осложнений прививки препаратом данной серии прекращают.

  • Особые указания

  • Передозировка

    Симптомы передозировки не установлены.

  • Лекарственное взаимодействие

    Не установлено.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Иммунобиологические свойства.

    Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии и столбняка.

  • Срок годности

    3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

  • Условия хранения

    По СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 град.С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования.

    По СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 град.С. Замораживание не допускается.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS